AVL-101
核酸药物 · 2价DNA
- 给药方式
- 肌肉注射
- 适应症
- 宫颈癌前病变 / 癌症
- 公开临床信息
- 已纳入临床登记体系
展开项目资料收起项目资料：AVL-101
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 未标注
- I期临床
- 2025
- II期临床
- 2026
- 预计上市时间
- 2028
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
核酸药物
以 DNA、mRNA 等技术路线，探索宫颈病变与 HPV 相关疾病的治疗。
AVL-102
核酸药物 · 4价mRNA
- 给药方式
- 肌肉注射
- 适应症
- 宫颈癌前病变 / 癌症
- 公开临床信息
- 已纳入临床登记体系
展开项目资料收起项目资料：AVL-102
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 2026
- I期临床
- 2027
- II期临床
- 2028
- 预计上市时间
- 2029
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
AVL-103
核酸药物 · 2价mRNA
- 给药方式
- 肌肉注射
- 适应症
- 尖锐湿疣 / 呼吸道乳头状瘤病
- 信息性质
- 研发规划
展开项目资料收起项目资料：AVL-103
研发资料
现有资料为公司研发规划，尚无可核验的临床登记或 CDE 许可记录，不表示已进入临床。
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 2027
- I期临床
- 2028
- II期临床
- 2029
- 预计上市时间
- 2030
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
PerVax-01
核酸药物
- 给药方式
- 肌肉注射
- 适应症
- 个体化宫颈癌前病变 / 癌症
- 信息性质
- 研发规划
展开项目资料收起项目资料：PerVax-01
研发资料
现有资料为公司研发规划，尚无可核验的临床登记或 CDE 许可记录，不表示已进入临床。
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 2026
- IND
- 2027
- I期临床
- 2028
- II期临床
- 2029
- 预计上市时间
- 2030
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
细胞治疗
围绕 TIL 与 Car-TIL，布局实体瘤治疗及术后防复发研究。
ReT01
TIL
- 给药方式
- 静脉回输
- 适应症
- 宫颈癌、肝癌等泛实体瘤
- 公开临床信息
- 已纳入临床登记体系
展开项目资料收起项目资料：ReT01
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 未标注
- I期临床
- 2025
- II期临床
- 未标注
- 预计上市时间
- 2028
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
ReT03
TIL
- 给药方式
- 静脉回输
- 适应症
- 术后防复发
- 信息性质
- 研发规划
展开项目资料收起项目资料：ReT03
研发资料
现有资料为公司研发规划，尚无可核验的临床登记或 CDE 许可记录，不表示已进入临床。
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 2026
- I期临床
- 2027
- II期临床
- 2028
- 预计上市时间
- 2030
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。
ReT02
Car-TIL
- 给药方式
- 静脉回输
- 适应症
- 晚期实体瘤
- 信息性质
- 研发规划
展开项目资料收起项目资料：ReT02
研发资料
现有资料为公司研发规划，尚无可核验的临床登记或 CDE 许可记录，不表示已进入临床。
原官网阶段规划
历史规划，不代表当前进展；未标注年份的阶段显示为“未标注”。
- 发现及工艺研究
- 未标注
- 临床前研究
- 未标注
- IND
- 2026
- I期临床
- 2027
- II期临床
- 2028
- 预计上市时间
- 2030
预计上市年份仅为原规划目标，不构成获批或上市承诺。