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喜讯:全球首个四价治疗性 HPV 疫苗(AVL-102)获得临床试验批件。 查看新闻

以细胞及基因治疗为核心的创新生物医药公司

公司成立于2021年3月,总部位于北京大兴区,专业致力于肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte,TIL)创新疗法与核酸药物(DNA和mRNA)开发。公司已建成高标准研发总部,自主建立配套的质量管理体系。

在TIL方面,公司依托自主原创的TILAmp细胞扩增平台与LentiVae慢病毒基因修饰平台,公司已开发一系列全球同类首创或同类最优的天然TIL与基因修饰TIL管线,并在多种不同类型晚期实体肿瘤中展现优异的临床疗效和安全性。ReT01是国内自主知识产权下首款针对宫颈癌的天然TIL细胞新药,无需清淋,无需IL-2注射。已获国家药监局临床试验默示许可。

在核酸药物方面,公司依托自主知识产权的工程菌载体技术平台和序列设计平台,将合成生物学及AI技术用于治疗性疫苗药物研发。首款基于DNA的HPV治疗性疫苗AVL-101已在动物实验及实验性临床中展现出同类最优。专有的序列优化设计、自研的表达载体在疗效、安全性和成本方面均领先国内外同类在研产品。目前已完成IND申报。

循生医学为全球病患提供更为安全、有效的创新药物和治疗技术方案
以产品为灵魂 · 以创新为动力

发展里程碑

  1. 2021.03

    公司于北京大兴成立,同月获天使轮融资。

  2. 2021.08

    获认定为中关村高新技术企业。

  3. 2022.12

    取得国家高新技术企业证书。

  4. 2023.11

    获批设立大兴生物医药园园区类博士后科研工作站分站。

  5. 2024.04

    入选北京市「专精特新」中小企业。

  6. 2024.12

    参与起草的 T/CMBA 025—2024《TIL 制剂制备和质量控制指南》发布实施。

  7. 2025.12

    HPV 治疗性疫苗在北戴河政产学研医研讨会发布。

  8. 2026.01

    AVL-101 获 NMPA 临床试验批准;ReT01 ACT Ⅱ 期多中心陆续启动。

  9. 2026.07

    AVL-101 Ⅰ 期在多家研究中心启动;北戴河防治中心获批、廊坊中试基地备案。

  10. 2026.08

    公司公布四价 mRNA 治疗性 HPV 疫苗 AVL-102 获临床试验批件。

核心团队

唐建明

联合创始人 · 首席科学官

长期从事感染与免疫相关研究,现为美国阿拉巴马大学伯明翰分校感染病学方向荣誉教授,并参与发表治疗性 HPV DNA 疫苗相关综述。

张秀军

循生免疫医学转化研究院院长 · 安韦拓(固安)董事长

参与循生医学治疗性 HPV 核酸疫苗、TIL 及相关模型研究的多项专利和论文工作。

刘洪川

北京循生生物医学研究有限公司合伙人

参与 HPV 相关细胞系及动物模型等知识产权工作。

吴博文

医学总监

参与 ReT01 ACT 临床研究方案及研究中心工作。

资质、荣誉与标准工作

  • 国家高新技术企业
  • 北京市专精特新中小企业
  • 北京市知识产权试点单位
  • 大兴生物医药园园区类博士后科研工作站分站
  • 创新型中小企业
  • 团体标准起草单位
  • 中关村高新技术企业
  • 北京市中小企业创新奖
  • 细胞和基因治疗行业国内最具创新企业50强
  • 大兴区新国门人才企业
  • 北京市海俊人才及创新企业
  • 北京组织部医药健康研修班学员企业
  • 河北省重点实验室

知识产权

同行评议论文

  • 2022

    Therapeutic DNA Vaccines against HPV-Related Malignancies: Promising Leads from Clinical Trials

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  • 2024

    Lipid Nanoparticles Outperform Electroporation in Delivering Therapeutic HPV DNA Vaccines

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  • 2024

    治疗性 HPV DNA 疫苗的临床研究现状

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  • 2024

    肿瘤浸润淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内毒性研究

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  • 2024

    肿瘤浸润淋巴细胞在小鼠体内生物分布研究

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